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FIBROSE CÍSTICA: O QUE É, SINTOMAS, CAUSAS E TRATAMENTO

Autor(es):

SILVA, Jamile Rosa da , Graduada em Biomedicina , Acadêmica em Biomedicina

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Categoria:

II Qualidade de vida e gestão ambiental;

Introdução

Tosse que não passa, suor mais salgado que o normal, pneumonia de repetição, diarreia e dificuldade para ganhar peso e estatura. Se esses sintomas aparecerem com frequência, pode indicar fibrose cística. A doença, também conhecida como mucoviscidose, é uma doença genética crônica que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo. O Sistema Único de Saúde (SUS) oferece tratamento integral e gratuito para pacientes nas unidades de saúde da rede pública.

Objetivos:

A fibrose cística atinge cerca de 70 mil pessoas em todo mundo, e é a doença genética grave mais comum da infância. No Brasil, estimativas do Ministério da Saúde apontam que uma em cada 25 pessoas carregam o gene da doença. Este fato é compatível com uma frequência observada de, aproximadamente, um em cada 2,5 mil recém-nascidos.

Metodologia

A doença ocorre porque um gene defeituoso e a proteína produzida por ele fazem com que o corpo produza muco de 30 a 60 vezes mais espesso que o usual. O muco espesso leva ao acúmulo de bactérias e germes nas vias respiratórias, podendo causar inchaço, inflamações e infecções como pneumonia e bronquite, trazendo danos aos pulmões. Esse muco também pode bloquear o sistema digestivo e o pâncreas, o que impede que os órgãos funcionem normalmente. Sem o funcionamento correto, o corpo não absorve os

Considerações Finais:

Principais sintomas
Os sintomas da fibrose cística surgem normalmente durante a infância, mas podem variar de pessoa para pessoa. Porém, um dos sintomas mais característicos na fibrose cística é a produção de suor mais salgado que o habitual.
Além disso, é também frequente o aparecimento de alguns outros sintomas, que podem incluir:
Sensação de falta de ar;
Tosse persistente, podendo haver catarro ou sangue;
Chiado ao respirar;
Dificuldade para respirar após exercício;
Sinusite crônica;
Pneumonias e bronquites frequentes;
Infecções pulmonares recorrentes;
Pele e olhos amarelados;
Formação de pólipos nasais, que corresponde ao crescimento anormal do tecido que reveste o nariz.

Referências Bibliográficas

https://bvsms.saude.gov.br/fibrose-cistica/

Pôster id: 383, enviado por: Jamile Rosa da Silva

Instituição de Origem: Unifacvest: